This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Увага! Інформація носить довідковий характер!
Перед прийомом обов'язково проконсультуйтеся з лікарем!
САЙТ ТІЛЬКИ ДОВІДНИК. НЕ АПТЕКА! Ми не продаємо медикаменти! Ніякі!

Опис ліки: Мітоксантрон (Mitoxantrone)

Мітоксантроном (Mitoxantrone). (Назва препарату фірми AWD, Німеччина). 1, 4-дигідрокси-5, 8-біс [[2 - [(2-гідроксіетил) аміно) етил] -амінo] Антрахінон.

Синоніми: Mitozantrone, Novatron.

Випускається у вигляді гідрохлориду. Є синтетичним протипухлинним засобом. За хімічною структурою (наявність антрахінонового ядра) має елементи схожості з протипухлинними антрациклінової антибіотиками (див. Доксорубіцин, Рубоміцин).

Застосовують мітоксантрон при раку молочної залози з наявністю метастазів, лімфомах (але не при лімфогранулематозі), гострих лейкозах у дорослих (в тому числі при владний криз) і при загостренні хронічного мієлолейкозу, при печінково-клітинному раку.

Вводять розчин мітоксантрону строго внутрішньовенно повільно (не швидше ніж протягом 5 хв) або у вигляді короткочасної крапельної інфузії (протягом 15 - З0 хв). Розчиняють препарат (відповідно до змісту у флаконі) в 50 або 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або глюкози.

При раку молочної залози, лімфоми НЕ-Ходжкіна і печінково-клітинному раку, вводять з розрахунку 14 мг на 1 м2 поверхні тіла. Повторні введення проводять зазвичай через 21 день. При загальному важкому стані хворого і пригніченні кровотворення, вводять спочатку з розрахунку 12 мг / м 2, а повторні введення виробляють з проміжками 3 - 4 тижні.

При повторних введеннях дози підбирають з урахуванням стану кровотворної системи. Кількість лейкоцитів в крові після введення препарату повинно бути не менше 1, 5 × 10 9 / л, а тромбоцитів 50 × 10 9 / л.

Зазвичай, після введення мітоксантрону, кількість лейкоцитів і тромбоцитів відновлюється через 21 день або раніше. У цих випадках повторюють введення початкової дози через 21 день. Якщо через 21 день ефекту не спостерігається, вичікують до відновлення картини крові.

Якщо кількість лейкоцитів в крові після введення препарату знижується до 1, 5 × 10 9 / л і більше, а тромбоцитів 50 × 10 9 / л і більше, то незалежно від періоду відновлення картини крові подальшу дозу зменшують на 2 мг / м2, при числі лейкоцитів менше 1 × 10 9 / л і тромбоцитів менше 25 × 10 9 / л подальшу дозу зменшують на 4 мг / м 2. В обох випадках наступні ін'єкції роблять після відновлення картини крові.

При гострому лейкозі вводять мітоксантрон по 10 - 12 мг / м 2 на добу протягом 5 днів. Курс лікування можна повторити після припинення явищ гноблення кістковомозкового кровотворення.

У випадках застосування в поєднанні з іншими протипухлинними препаратами, мітоксантрон призначають в дозах, на 2 - 4 мг / м 2 менших, ніж при монотерапії.

При всіх способах застосування сумарна доза на курс лікування не повинна перевищувати 200 мг / м 2.

При застосуванні мітоксантрону можливі побічні явища. Як і інші аналогічні хіміотерапевтичні препарати, він викликає пригнічення кровотворення (лейкопенія, тромбоцитопенія, рідше - еритроцитопенія). Подібно доксорубіцину і іншим антрациклінових антибіотиків, мітоксантрон надає кардіотоксичність.