початок розділу
Виробничі, аматорські радіоаматорські Авіамодельний, ракетомодельного Корисні, цікаві |
хитрощі майстру
електроніка фізика технології винаходи |
таємниці космосу
таємниці Землі таємниці Океану хитрощі Карта розділу |
|
Використання матеріалів сайту дозволяється за умови посилання (для сайтів - гіперпосилання) |
Навігація: => |
На головну / Каталог патентів / В розділ каталогу / Назад / |
ВИНАХІД
Патент Російської Федерації RU2095478
СПОСІБ ВИЛУЧЕННЯ ЗОЛОТА З ВІДХОДІВ
Ім'я винахідника: Богданівська В.А .; Тарасевич М.Р .; Крилов І.А .; Красноштанова О.О .; Мінаков М.Н.
Ім'я патентовласника: Російський хіміко-технологічний університет ім.Д.І.Менделеева
Адреса для листування:
Дата початку дії патенту: 1996.04.25
Винахід стосується способів електрохімічного розчинення золота в процесах його вилучення з відходів гальванічних виробництв і золотовмісних руд в присутності комплексоутворювачів білкової природи. Сутність: в способі обробку сировини ведуть при анодної поляризації золотовмісної сировини (відходів гальванічних виробництв, золотовмісних руд і відходів) при потенціалах 1,2-1,4 В (н.в.е.) в присутності комплексоутворювача білкової природи - ферментативного гідролізату білкових речовин з біомаси мікроорганізмів, що має ступінь гідролізу не нижче 0,65, при утриманні амінного азоту в розчині 0,02-0,04 г / л і 0,1 М розчину хлориду натрію (pH 4-6). Ефективність способу розчинення золота забезпечується за рахунок використання більш дешевого доступного комплексообразователя.
ОПИС ВИНАХОДИ
Винахід відноситься до способів електрохімічного розчинення золота в процесах його вилучення з відходів гальванічних виробництв і золотовмісних руд в присутності комплексоутворювачів білкової природи.
Традиційні методи розчинення золота засновані на використанні методу ціанування. Істотним недоліком методу є висока токсичність застосовуваних комплексообразователей ціаністих з'єднань, що призводить до забруднення навколишнього середовища і вимагає створення складних систем очищення стічних вод [1]
Найбільш близьким за технологічною сутності і досягається ефекту до пропонованого способу є електрохімічний метод розчинення золота [2] включає анодний поляризацію золотовмісної сировини при швидкості обертання електрода 2,5 · 10 -3 В / с в буферному розчині амінокислоти в концентрації 10 -2 -10 - 3 ммоль / л.
Як буфера використовується монофосфат калію. Як амінокислоти можуть бути використані гистидин, цистеїн або дипептид гліцил-гліцин.
Недоліком відомого способу є низька ефективність процесу через використання високоочищених препаратів індивідуальних амінокислот і малій швидкості розчинення золота.
Завданням винаходу є розробка більш ефективного способу розчинення золота за рахунок використання більш дешевого і доступного комплексообразователя.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі обробку золотовмісної сировини пропонується вести в процесі анодної поляризації при потенціалі 1,2-1,4 В (н.в.е.) в присутності комплексоутворювача, в якості якого використовується ферментативний гідролізат білкових речовин біомаси промислових мікроорганізмів , який має ступінь гідролізу не нижче 0,65 при утриманні амінного азоту 0,02-0,04 г / л в 0,1 М розчині хлориду натрію. Гідролізат готують з біологічного і мікробного сировини, причому останнє переважно, оскільки дозволяє отримувати стандартні склади і містить велику кількість білкових речовин в перерахунку на повітряно-суху речовину.
Гідролізат отримують з мікробних клітин, спочатку витягуючи в оптимальних умовах рибонуклеотиди, а потім білкові речовини із застосуванням водних екстрагентів, що містять мінеральні лугу, кислоти або технічні ферменти. Утворені екстрагентів відокремлюють від твердої фази сепаруванням. Отримані білкові розчини звільняють від домішок вуглеводної природи осадженням білкових компонентів в ізоелектричної точці при pH 4,2-4,7 і потім піддають гідролізу ферментним препаратом, що містить протеази і пептідази. Гідроліз проводять до досягнення ступеня гідролізу відносини амінного азоту до загального не менше 0,65. Отриманий ферментолізат доочищають від високомолекулярних пептидів і домішок вуглеводної природи шляхом іонного обміну шляхом адсорбції амінокислот і нижчих пептидів на катионите з подальшою елюція 1-3% аміаку. Утворився елюат нейтралізують концентрованою соляною кислотою, піддають випаровуванню і розпилювальної сушки. Готовий препарат має наступні характеристики (до АСВ): пептиди 20; амінокислоти 60; вуглеводи 0,1; хлориди 2,0; аміак 1,0; неорганічні домішки 16,9.
Використовуючи отриманий препарат, обробку золотовмісних об'єктів проводять в електрохімічної осередку (електролізері) обсягом 150 мл при перемішуванні розчину магнітною мішалкою. В якості електроліту використовують 0,1 розчин хлориду натрію з pH 4-6, в який додають гідролізат до досягнення необхідного змісту амінного азоту 0,02-0,04 г / л. Обробку проводять, підтримуючи на електроді (золотовмісний матеріал) потенціал, рівний 1,2-1,4 В (н. В.е.). Електроліз проводять протягом 30-60 хв. В результаті швидкість процесу збільшується в порівнянні з відомим способом в 1,5-2,0 рази і використовується більш простий і дешевий комплексообразователь.
приклад 1
У осередок об'ємом 150 мл наливають 100 мл розчину хлориду натрію з pH 6,0 і додають гідролізат до змісту амінного азоту 0,02 г / л.
Використовують гідролізат зі ступенем гідролізу 0,65.
У розчин занурюють золоту пластинку з геометричною поверхнею 2 см 2 і підтримують на ній потенціал 1,2 В.
Розчин перемішують магнітною мішалкою. Електроліз ведуть протягом 30 хв.
Кількість золота, яке перейшло в розчин, становить 600мг / л · см 2.
Приклади 2 і 3
Електроліз проводять, як в прикладі 1, при концентрації амінного азоту 0,03 і 0,04 г / л.
Кількість золота, яке перейшло в розчин, становить відповідно 330 і 340 мг / л · см 2.
приклад 4
Електроліз проводять, як в прикладі 1, при утриманні амінного азоту 0,02 г / л.
Кількість золота, яке перейшло в розчин в даному випадку, склало 120 мг / л · см 2.
приклад 5
Електроліз проводять, як в прикладі 1, при концентрації амінного азоту 0,03 г / л.
Використовують гідролізат зі ступенем гідролізу 0,52.
Кількість золота, яке перейшло в розчин склало 150 мг / л · см 2.
Як видно з отриманих даних при утриманні амінного азоту нижче 0,02 г / л швидкість розчинення золота падає. Збільшення концентрації амінного азоту вище 0,04 г / л не призводить до значного збільшення ефективності процесу. Таким чином, мета винаходу досягається при концентрації амінного азоту 0,02-0,04 г / л.
Порівняння запропонованого способу і прототипу представлено в таблиці.
У порівнянні з прототипом спосіб має наступні переваги:
1) збільшується швидкість розчинення золота;
2) використовується дешевший препарат гідролізату в порівнянні з амінокислотою;
3) наявність менш агресивного середовища, pH розчину 4-6 (хлорид натрію).
ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
Спосіб вилучення золота з відходів, що включає електрохімічне розчинення золота при анодної поляризації вихідного матеріалу при потенціалі 1,2-1,4 В (Н.В.Е.) в присутності комплексоутворювача білкової природи, що відрізняється тим, що в якості комплексоутворювача використовують ферментативний гідролізат білкових речовин з біомаси мікроорганізмів зі ступенем гідролізу не нижче 0,65 при утриманні амінного азоту 0,02-0,04 г / л розчину хлориду натрію з концентрацією 0,1 при pH середовища 4-6.
Версія для друку
Дата публікації 05.12.2006гг
Коментарі
Коментуючи, пам'ятайте про те, що зміст і тон Вашого повідомлення можуть зачіпати почуття реальних людей, проявляйте повагу та толерантність до своїх співрозмовників навіть у тому випадку, якщо Ви не поділяєте їхню думку, Ваша поведінка за умов свободи висловлювань та анонімності, наданих інтернетом, змінює не тільки віртуальний, але й реальний світ. Всі коменти приховані з індексу, спам контролюється.