ВИНАХІД
Патент Російської Федерації RU2097427

СПОСІБ інактивації ВІРУСУ СНІДу

СПОСІБ інактивації ВІРУСУ СНІДу

Ім'я винахідника: Федченко Петро Петрович; Туєв Володимир Володимирович
Ім'я патентовласника: Федченко Петро Петрович; Туєв Володимир Володимирович
Адреса для листування:
Дата початку дії патенту: 1996.02.22

Використання: спосіб інактивації вірусу СНІДу відноситься до вірусології, зокрема до засобів променевої нейтралізації вірусу СНІД. Суть винаходу: вірусний матеріал опромінюють комбінованим світлом, відповідним електронним переходам атомів магнію 516,7; 517,2; 518,2 нм і атомів цинку 636,2 нм протягом 30 - 60 хв, в результаті чого у вірусу СНІДу відбуваються суттєві зміни як в нуклеїнових кислотах, так і в ферменті зворотної транскриптази, що призводить до інактивації вірусу.

ОПИС ВИНАХОДИ

Винахід відноситься до вірусології, зокрема до засобів променевої нейтралізації вірусу СНІДу.

Відомий спосіб інактивації вірусу СНІДу шляхом опромінення його світлом на довжині хвилі 636,2 нм протягом 30 60 хв [1]

Недоліком вказаного способу є низька інактивація вірусу СНІДу.

Завданням винаходу є велика інактивація ферментної системи вірусу.

Відомо, що в якості генетичного матеріалу вірусу СНІД є молекула РНК, що містить, як відомо, п'ять атомів магнію. Молекула РНК виконуватиме свої функції тільки в разі надійного її захисту від дії, що обурює світла на електронних переходах атома магнію.

Відомо і, що процес зворотної транскрипції у вірусі СНІДу, як і в інших ретровірусів, здійснюється за допомогою ферменту зворотної транскриптази (ревертази), яка функціонує за участю атомів цинку. Успішне протікання цього процесу буде тільки в тому випадку, коли електронна оболонка атома цинку і (як і атом магнію) буде надійно захищена від світла, відповідного довжині хвилі 636,2 нм. У зв'язку з цим можна вважати, що при впливі світла на вірус СНІДу на електронних переходах атомів магнію (516,7; 517,2; 518,2 нм) і електронних переходах атомів цинку (636,2 нм) можуть справити вплив як нуклеїнові кислоти, так і фермент зворотної транскриптази, що значно знизить активність вірусу.

У зв'язку з цим було виконано спеціальний експеримент, що полягає в наступному.

На моделі клітинних лімфобластоідних клітинних ліній СЕМ і МТ-4, інфікованих вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) штам ВІЛ-1 / B RU (гостра інфекція), досліджена можливість променевої нейтралізації вірусу.

Матеріали та методи. Клітини. Клітини МТ-4 вирощували у вигляді суспензії в середовищі PPMI 1640 з 15% фетальної сироватки телят, 100 мкг / мл гентаміцину в концентрації 300000 500000 клітин в 1 мл.

Вірус. Штам ВІЛ-1 / B RU отриманий з музею штамів інституту вірусології РАМН.

Оцінку противірусної дії монохроматичного світла проводили по ингибированию вірусіндуцірованная сінцітіеобразованія, а й накопичення вірусного антигену в культуральної рідини, що реєструється методом імуноферментного аналізу.

Результати та обговорення. Перед інфікуванням чутливих до ВІЛ-1 клітин вірусний матеріал опромінювали у видимій області спектра на лініях магнію (516,7; 517,2; 518,2 нм) і лініях цинку (636,2 нм) окремо і в комбінації, при корисної потужності світла менше 0,1 Вт з експозицією 30 і 60 хв.

Після отримання проб вірусу монохроматичним світлом матеріал вносили в лунки з клітинними культурами. Як позитивний контролю використовували неопромінений вірус (множинність інфекції 0,1 lg ТЦД / 50 клітка), негативного незаражені клітини.

Інфіковані культури інкубували протягом 4 7 діб в атмосфері з 5% CO 2 і 98% вологості при 37 o. Результати експериментів представлені в таблиці.

Отримані дані показують, що в разі опромінення вірусу СНІД комбінованим світлом, відповідним електронним переходам атомів магнію і цинку, знижується утворення вірусіндуцірованная сінцітіев на 57,7 і 30,8% відповідно. При цьому відзначено помітне зниження рівня накопичення вірусного антигену в культуральної рідини клітин, заражених вірусом.

Комбіноване застосування монохроматичного світла, відповідного електронним переходам в атомах магнію і цинку, викликало аддитивное зменшення числа вірусіндуцірованная сінцітіев і рівня вірусного антигену. Використання випромінювання у видимій області спектра, очевидно, не торкається зовнішньої оболонки препарату з унікальними біологічними властивостями.

Порівняльний експеримент з опромінювання вірусу СНІД проводився наступним чином.

Спочатку вірусний матеріал опромінювався черзі світлом на довжинах хвиль (516,7; 517,2; 518,2 нм), а потім цей же вірусний матеріал з розривом у часі 15 20 хв опромінювали світлом з довжиною хвилі 636,2 нм. В результаті цього експерименту виявилося, що інактивація вірусу відбувається, але не вище, ніж якби ми світили тільки одним яким-небудь світлом.

І тільки тоді, коли вірусний матеріал був опромінений комбінованим світлом одночасно (без будь-якого розриву в часі), інактивація його підвищилася істотно.

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

Федченко П. П. Носик Д. Н. Симонов В. С. Константинов Н. В. Спосіб інактивації вірусу СНІДу. Патент N 2031945 від 27.03.1995.

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

Спосіб інактивації вірусу СНІДу, що включає вплив світла з довжиною хвилі 636,2 нм протягом 30 60 хв, що відрізняється тим, що вплив світлом здійснюють в комбінації зі світловим потоком з довжинами хвиль 516,7 нм, 517,2 нм, 518,2 нм .

Версія для друку
Дата публікації 06.01.2007гг


НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ

Технологія виготовлення універсальних муфт для бесварочного, безрезьбовиє, бесфлянцевого з'єднання відрізків труб в трубопроводах високого тиску (мається відео)
Технологія очищення нафти і нафтопродуктів
Про можливість переміщення замкнутої механічної системи за рахунок внутрішніх сил
Світіння рідини в тонких діелектричних каналох
Взаємозв'язок між квантової і класичної механікою
Міліметрові хвилі в медицині. Новий погляд. ММВ терапія
магнітний двигун
Джерело тепла на базі нососних агрегатів