| початок розділу
Виробничі, аматорські радіоаматорські Авіамодельний, ракетомодельного Корисні, цікаві |
хитрощі майстру
електроніка фізика технології винаходи |
таємниці космосу
таємниці Землі таємниці Океану хитрощі Карта розділу |
  |
| Використання матеріалів сайту дозволяється за умови посилання (для сайтів - гіперпосилання) | |||
Навігація: => |
На головну / Каталог патентів / В розділ каталогу / Назад / |
|
ВИНАХІД
Патент Російської Федерації RU2154821
СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ хелікобактеріоз
Ім'я винахідника: Сальников А.В .; Суходіл І.В .; Плешко Р.И .; Кривова Н.А.
Ім'я патентовласника: Сибірський медичний університет; Сальников Олексій Володимирович; Суходіл Ірина Володимирівна; Плешко Раїса Іванівна; Кривова Наталія Андріївна
Адреса для листування: 634059, Томськ, вул. Смирнова, д.40, кв.63, Сальнікову А.В.
Дата початку дії патенту: 1998.02.16
Винахід відноситься до галузі медицини, гастроентерології, конкретно до способів діагностики хелікобактеріоза. Як біологічного матеріалу використовують пристеночно-порожнинну слиз фундального і антрального відділів шлунка в кількості 0,4-0,5 мл. Для цього проводять езофагогастродуоденоскопія, забирають пристеночно-порожнинну слиз фундального і антрального відділів шлунка об'ємом 0,4-0,5 мл за допомогою жорсткого катетера, готують цитологічний препарат, фарбують і мікроскопують. Спосіб забезпечує зменшення травматичності при взятті біологічного матеріалу та скорочення числа ускладнень.
ОПИС ВИНАХОДИ
Винахід відноситься до галузі медицини, гастроентерології, конкретно, до способів діагностики хелікобактеріоза.
Відомі способи діагностики хелікобактеріоза, що дозволяють верифікувати Helicobacter pylori і полягають в паркані біоптатів слизової оболонки шлунка з проведенням наступних тестів: дослідження гістологічного і цитологічного препаратів слизової оболонки шлунка, оцінки уреазний тест, бактеріологічного вивчення отриманого чистого культури Helicobacter pylori і виявлення бактерій за допомогою фазово-контрастної мікроскопії. Однак ці методи мають ряд недоліків, а саме: травматичність дослідження, викликана отриманням біоптатів слизової оболонки, і тривалість виконання аналізу протягом 7 днів, термін зберігання зразка для бактеріологічного дослідження не більше двох діб.
Найбільш близьким до пропонованого способу є спосіб діагностики, заснований на приготуванні гістологічного препарату з біоптату слизової оболонки шлунка і надалі його дослідженні. Його недоліки - травматичність, інвазивність і тривалість виконання способу.
Новий технічний результат - зниження травматичності і скорочення часу дослідження досягають новим способом діагностики хелікобактеріоза, що полягає в проведенні езофагогастродуоденоскопіі, заборі біологічного матеріалу з антрального і фундального відділів шлунка, приготуванні препаратів, подальшої ідентифікації бактерій і виділення чистої культури для визначення чутливості до антибіотиків, причому в якості біологічного матеріалу використовують пристеночно-порожнинну слиз шлунка в обсязі 0,4 - 0,5 мл.
Спосіб здійснюють наступним чином: при проведенні езофагогастродуоденоскопіі виробляють аспірацію зразків пристеночно-порожнинної слизу фундального і антрального відділів шлунка об'ємом 0,4-0,5 мл за допомогою жорсткого катетера в стерильний шприц з подальшим приготуванням з слизу цитологічного препарату. Після фіксації мазка слизу 96% етиловим спиртом виробляють його фарбування АЗУР II-еозином протягом 20 хвилин, при цьому Helicobacter pylori забарвлюється в синій колір. Далі микроскопируют під иммерсией.
Для оцінки активності бактеріальної уреази зразок слизу поміщають в середу з сечовиною і інкубують.
При необхідності визначення чутливості Helicobacter pylori до антибіотиків та ідентифікації кокковой форми Helicobacter pylori можна виділяти чисту культуру бактерій, проводячи посів слизу на поживні середовища.
При виявленні Helicobacter pylori при виразковій хворобі та хронічному поверхневому гастриті в разі виявлення бактерій у вигляді паличок типовою С-подібної форми можна проводити тільки цитологічне дослідження.
Пристеночно-порожнинна слиз шлунка обрана в якості біологічного матеріалу, тому що є основним місцем проживання Helicobacter pylori і бактерії можуть бути в слизу у вигляді паличок або коків на відміну від епітелію слизової оболонки шлунка, де бактерії представлені переважно у вигляді паличок. Зазначений обсяг слизу достатній для приготування мазка і ідентифікації бактерій.
Дослідження проведено на 23 хворих з виразкою дванадцятипалої кишки і хронічний гастрит, вироблено гістологічне дослідження біоптатів слизової оболонки шлунка і аналіз мазків слизу з антрального і фундального відділів шлунка. Гістологічне дослідження біоптатів виявило Helicobacter pylori у 15 хворих (65%), цитологічне дослідження мазків слизу виявило Helicobacter pylori у 13 хворих. Час дослідження склало одну добу, а при цитологічному дослідженні мазка з виявленням бактерій типовою С-подібної форми - одна година. Відсутність Helicobacter pylori в мазках слизу у двох обстежених хворих може бути пов'язано з проведенням антибактеріальної терапії трихополом і амоксіціклін. Зразки слизу від трьох хворих з діагностованим хелікобактеріозом використовувалися для отримання чистої культури бактерій для виявлення чутливості до антибіотиків.
На підставі клінічних спостережень і досліджень можна зробити висновок, що пропонований спосіб має наступні переваги: зменшення травматичності при взятті біологічного матеріалу та скорочення числа ускладнень при збереженні достатньої інформативності в випадках, коли виразкова хвороба і хронічний гастрит викликані персистенцією Helicobacter pylori. Крім того, є можливість більш тривалого зберігання зразків біологічного матеріалу для бактеріологічного дослідження більше двох діб. Даний спосіб діагностики може застосовуватися при скринінгових обстеженнях населення (особливо у дітей) з огляду на швидкості отримання результатів (експрес-діагностика протягом однієї години) і неінвазивності дослідження.
ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
Спосіб діагностики хелікобактеріоза, що полягає в проведенні езофагогастродуоденоскопіі, заборі біологічного матеріалу з антрального і фундального відділів шлунка, приготуванні препаратів, подальшої ідентифікації бактерій і виділення чистої культури для визначення чутливості до антибіотиків, що відрізняється тим, що в якості біологічного матеріалу використовують пристеночно-порожнинну слиз шлунка в обсязі 0,4 - 0,5 мл.
Версія для друку
Дата публікації 29.03.2007гг
Коментарі
Коментуючи, пам'ятайте про те, що зміст і тон Вашого повідомлення можуть зачіпати почуття реальних людей, проявляйте повагу та толерантність до своїх співрозмовників навіть у тому випадку, якщо Ви не поділяєте їхню думку, Ваша поведінка за умов свободи висловлювань та анонімності, наданих інтернетом, змінює не тільки віртуальний, але й реальний світ. Всі коменти приховані з індексу, спам контролюється.