початок розділу Виробничі, аматорські радіоаматорські Авіамодельний, ракетомодельного Корисні, цікаві	хитрощі майстру електроніка фізика технології винаходи	таємниці космосу таємниці Землі таємниці Океану хитрощі Карта розділу
Використання матеріалів сайту дозволяється за умови посилання (для сайтів - гіперпосилання)

ВИНАХІД
Патент Російської Федерації RU2228485

СПОСІБ ТА ВСТАНОВЛЕННЯ ДЛЯ акумулювання ГАЗУ, речовини, що поглинає ГАЗ,
І СПОСІБ ЙОГО ОДЕРЖАННЯ

Ім'я винахідника: Окадзакі Тосихиро (JP); Накамура Наоки (JP); Конде Такуя (JP); Сугіямою Масахико (JP)
Ім'я патентовласника: ТОЙОТА дзидося Кабусікі Кайся (JP)
Патентний повірений: Висоцька Ніна Миколаївна
Адреса для листування: 103735, Москва, вул. Іллінка, 5/2, ТОВ "Союзпатент", пат.пов. Н.Н.Висоцкой
Дата початку дії патенту: 1999.06.30

Спосіб акумулювання газу включає три стадії. Перша стадія - витримування в ємності акумулюється газу і адсорбенту при низькій температурі, нижче температури зрідження даного акумулюється газу. При цьому акумульованих газ адсорбується в адсорбент в зрідженому стані. Друга стадія - введення в судину для витримування при низькій температурі газоподібної або рідкого середовища з температурою заморожування, яка є вищою, ніж вищезгадана температура скраплення акумулюється газу для заморожування даного середовища. При цьому газ, який був адсорбований в даний адсорбент в зрідженому стані, инкапсулируется даної замороженої середовищем. І третя стадія - витримування даної ємності при температурі вищій, ніж температура зріджування, але нижче температури заморожування. Як газовбирачів може бути використано речовина, вибране з групи, що складається з антроценсодержащіх планарних молекул, фталоціанінсодержащіх циклічних молекул, параціклофансодержащіх циклічних молекул і кронефірсодержащіх циклічних молекул. Газопоглощающее речовина може додатково містити сферичні молекули. Використання винаходу дозволить підвищити щільність акумулювання газу при адсорбції без використання низьких температур і застосувати газопоглощающее речовина з високою ефективністю акумулювання.

ОПИС ВИНАХОДИ

Винахід відноситься до способу та встановлення для акумулювання газу, а саме природного газу, шляхом поглинання і до речовини, вбирного газ на основі адсорбції, а і до способу його отримання.

Важлива проблема щодо акумулювання газу, такого як природний газ, полягає в тому, щоб газ, який має низьку щільність при звичайних температурі і тиску, можна ефективно акумулювати при високій щільності. Навіть такі компоненти природного газу, як бутан і подібні йому гази, можуть бути скраплений при нормальному тиску завдяки стисненню при відносно низькому тиску стисненого природного газу (CNG), а ось метан і подібні йому гази нелегко сжижать за допомогою тиску при звичайній температурі.

Перший спосіб, який зазвичай застосовували в якості способу акумулювання таких газів, які важко сжижать за допомогою тиску при майже звичайній температурі, являє собою зріджування при підтримці низької температури, як і для випадку LNG (зрідженого природного газу) і йому подібних. При такому способі скраплення газу представляється можливим акумулювати його 600-кратний обсяг при звичайних температурі і тиску. Однак, що стосується, наприклад, LNG, необхідність підтримки кріогенної температури в -163ºС або нижче неминуче веде до ускладнення обладнання і подорожчання експлуатаційних витрат.

Альтернативою вивченого є спосіб акумулювання газу шляхом адсорбції (ANG: адсорбований природний газ) без спеціального тиску і низької температури.

У розглянутій японської патентної публікації за № 9-210295 пропонується адсорбційний спосіб акумулювання газу, такого як метан і етан, в пористому матеріалі, такому як активоване вугілля, при майже звичайній температурі, в присутності основного з'єднання, такого як вода, і дана публікація пояснює, що велике за обсягом акумулювання газу можливо завдяки комбінованому ефекту адсорбційної здатності і ефекту псевдовисокого тиску даного пористого матеріалу і формації включення з'єднань в вказане основне з'єднання.

Однак навіть цей пропонований спосіб не здатний створити щільність акумулювання, яку можна порівняти з тією, яка досягається при способах акумулювання з використанням кріогенної температури, для газу, такого як LNG.

Було запропоновано застосувати активоване вугілля в якості газопоглощающего матеріалу (речовини) для акумулювання газів, що не сжижаются при відносно низькому тиску до 10 атм, таких як водень і природний газ (див., Наприклад, викладку на видачу патенту в Японії за № 9-86912 ). Активоване вугілля може бути виготовлений на основі кокосової шкаралупи, деревних волокон, кам'яного вугілля і т.д. і т.п., але він володіє зниженою ефективністю акумулювання (акумулювання обсягу газу на одиницю об'єму ємності) в порівнянні з традиційними способами акумулювання газу, такого як стиснений природний газ (CNG) і зріджений природний газ (LNG). Це відбувається тому, що серед різних розмірів пір активованого вугілля тільки пори обмеженого розміру ефективно функціонують в якості ділянок адсорбції. Наприклад, метан адсорбується тільки в мікропорах (2 нм або менше), тоді як пори інших розмірів (мезопори: приблизно 2-50 нм; макропори: 50 нм і більше) незначно сприяють адсорбції метану.

У розглянутому патенті RU № 2148204 від 27.04.2000 р описано транспортний засіб для перевезення установки для акумулювання скрапленого паливного газу, що складається з станції постачання паливного газу, ємності для акумулювання газу, встановленої на транспортному засобі, і адсорбенту, який міститься в ємність. Однак дана установка не забезпечує дуже високу щільність акумулювання газу в результаті адсорбції і вимагає забезпечення дуже низьких температур в ємності.

Головна мета цього винаходу полягає в розробці способу акумулювання газу і установки, яка може забезпечити дуже високу щільність акумулювання в результаті адсорбції, без використання низьких температур.

Друга мета цього винаходу полягає в створенні газопоглощающего матеріалу (речовини) з більш високою ефективністю акумулювання, ніж активоване вугілля.

Відповідно до першої метою даного винаходу, для досягнення вищевказаної першої мети, передбачається розробити спосіб акумулювання газу, що включає:

приміщення акумулюється газу і адсорбенту в ємність при низькій температурі, нижче відповідної температури зрідження даного акумулюється газу, так, щоб зазначений газ, призначений для акумулювання, адсорбувався в зазначений адсорбент в зрідженому стані,

введення в зазначену ємність для акумулювання при низькій температурі газоподібної або рідкого середовища при температурі охолодження, яка є вищою, ніж вищевказана температура скраплення зазначеного акумулюється газу, для заморожування зазначеної середовища, так, щоб даний акумульованих газ, який був адсорбований в даний адсорбент в зрідженому стані, включався в цю середу, яка була заморожена, і

приміщення даного судини при температурі вищій, ніж відповідна температура зріджування і нижче відповідної температури заморожування.

Відповідно до першої метою даного винаходу передбачається, крім того, установка для акумулювання газу, що відрізняється включенням:

• джерела подачі газу, який подає газоподібний або скраплений газ,
• ємності акумулювання газу,
• адсорбенту, укладеного в дану ємність,
• пристрою для приміщення зазначеного вмісту даної ємності при низькій температурі, нижче відповідної температури зрідження даного газу,
• газоподібної або рідкого середовища з температурою заморожування, яка вища, ніж відповідна температура зріджування даного газу,
• пристрою для приміщення зазначеного вмісту даної ємності при температурі вищій, ніж відповідна температура зріджування, але нижчою, ніж відповідна температура заморожування,
• пристрою для введення даного газу із зазначеного джерела подачі газу в цю ємність і пристрої для введення даного середовища в дану ємність.

Відповідно до першої метою даного винаходу передбачається, крім того, створити транспортний засіб для перевезення установки акумулюється скрапленого паливного газу, яке включає:

• заправну станцію рідкого паливного газу,
• ємність для акумулювання паливного газу, розміщену на транспортному засобі для перевезення,
• абсорбент, укладений в дану ємність,
• пристрій для витримування зазначеного вмісту даної ємності при низькій температурі, нижче відповідної температури зрідження даного газу,
• газоподібну або рідку середу з температурою заморожування, яка є вищою, ніж відповідна температура зріджування даного паливного газу,
• пристрій для витримування зазначеного вмісту даної ємності при температурі вищій, ніж відповідна температура зріджування і нижчою, ніж зазначена температура заморожування,
• пристрій для введення даного паливного газу з вказаною заправної станції паливного газу в зазначену ємність і пристрій для введення зазначеної середовища в дану ємність.

Відповідно до другої метою даного винаходу для досягнення вищезазначеної другої мети передбачається створити газопоглощающее речовина, що включає будь-які з двох, планарні молекули або циклічні молекули. Воно може і включати сферичні молекули.

У даного газопоглощающего речовини винаходу даний газ адсорбується між площинами зазначених планарних молекул або в ядрах зазначених циклічних молекул. Доцільно, щоб розмір ядра циклічних молекул був дещо більше, ніж даний розмір газових молекул.

На Фиг.1 показаний креслення, який представляє, відповідно до даного винаходу, приклад конструкції апарату для акумулювання газу.

На Фіг.2 представлений графік, що демонструє порівняння прикладу винаходу і порівняльного прикладу, виражений в значеннях температурно-залежного характеру десорбції газу метану, адсорбованого і скрапленого при кріогенної температурі.

На Фіг.3 (1) -3 (2), відповідно до даного винаходу, представлені схематичні малюнки, що зображають конструктивні приклади теоретичних моделей газопоглощающіх речовин.

На фіг.4 представлений графік, який зображає порівняння ефективності обсягу акумулювання V / V0 для різних структурних моделей, наведених на Фіг.3, і традиційних установок для акумулювання газу.

На Фіг.5 зображені структурні формули типових планарних молекул.

На Фіг.6 зображені структурні формули типових циклічних молекул.

	На Фіг.7 зображена структурна формула типовою сферичної молекули. На Фіг.8 представлена ​​сукупність концептуальних малюнків, що зображають вариантное освіту шару планарних молекул і розсіювання сферичних молекул. На Фіг.9 представлений графік, який зображає отримані результати вимірювання адсорбції метану при різних тисках, для газопоглощающего речовини в відповідно до даного винаходу і звичайним газопоглощающім речовиною. В Відповідно до головної мети цього винаходу газ, який знаходиться в зрідженому стані при низькій температурі, полягає в капсулу за допомогою замороженої середовища, що передбачає заморожує акумулювання при температурі вищій, ніж дана необхідна кріогенна температура для скраплення. Газ для акумулювання вводили в ємність акумулювання в газоподібному або зрідженому стані. У газу для акумулювання, який вводили в газоподібному стані, спочатку потрібно знизити температуру до кріогенної для скраплення, а потім укладати в капсулу в зрідженому стані в заморожену середу, де його можна зберігати замороженим при температурі вищій, ніж ця кріогенна температура.

Використовувана заморожена середовище являє собою речовина, яке є газоподібним або рідиною, і має більш високу замораживающей температурою, ніж температура зріджування відповідного газу, призначеного для акумулювання, і не взаємодіє з цим газом, призначеним для акумулювання, даними адсорбентом або даної ємністю при даній температурі акумулювання .

Завдяки застосуванню середовища з температурою заморожування (температура плавлення, температура сублімації), близькою до кімнатної температури, представляється можливим здійснити акумулювання при майже кімнатній температурі, підтримуючи, в той же час, високу щільність, що проявляється при кріогенної температурі.

Характерними прикладами таких середовищ є речовини з температурою заморожування (зазвичай, "температура плавлення") в діапазоні від -20 до + 20ºC, як, наприклад, у води (Тm = ºC), додекан (-9,6ºC), диметилфталат (0ºC) , діетілфталат (-3ºC), циклогексана (6,5ºC) і диметилкарбонат (0,5ºC).

Використовуваний адсорбент може традиційно представляти собою газовий адсорбент, типовими з яких є різні неорганічні або органічні адсорбенти, такі як активоване вугілля, цеоліт, силікагель і т.п.

Газ для акумулювання може являти собою будь-який газ, який може бути скраплений і адсорбований при кріогенної температурі, який можна порівняти з традиційним скрапленим природним газом або рідким азотом, або воднем, гелієм, можуть використовуватися азот і вуглеводневі гази. Типові приклади вуглеводневих газів включають метан, етан, пропан і т.п.

Конструкційні приклади для теоретичних моделей газопоглощающіх речовин відповідно до другої метою даного винаходу представлені на Фіг.3. Виходячи з діаметра вуглецевого атома 0,77 і відстані зв'язку С-С в 1,54 представляється можливим сконструювати проломи ідеального розміру для адсорбції молекул газу-мішені. У иллюстрируемое прикладі розмір проломи в 11,4 використовувався як ідеальний для адсорбції метану.

На Фіг.3 (1) наведена чарункова структурна модель, що має квадратний поперечно-гратчастий вид зі сторонами в 11,4 і обсягом пори в 77,6%.

На Фіг.3 (2) наведена щілинна структурна модель, що має шаруваті щілини з шириною в 11,4 і обсягом пори в 88,1%.

На Фіг.3 (3) приведена нанотрубчатая структурна модель (наприклад, 53 вуглецевих трубки, одиночна стінка), що володіє конструкцією з пучка вуглецевих нанотрубок з діаметром 11,4 і обсягом пори в 56,3%.

На фіг.4 показаний обсяг ефективного акумулювання V / V0 для газопоглощающіх речовин різних структурних моделей, представлених на Фіг.3, в порівнянні зі способами традиційного акумулювання.

Типові планарниє молекули, які використовуються для створення поглинаючого матеріалу (речовини), в відповідно до даного винаходу включають корони, антрацен, пірен, нафто (2,3-а) пірен, 3-метілконантрен, віолантрон, 7-метілбенз (а) антрацен, дибензил (a, h) антрацен, 3-метілкорантрацен, дібено (b, def) Хріза, 1,2; 8,9-дібензопентацен, 8,16-піранантрендіон, коранурен і овал. Їх структурні формули представлені на Фіг.5.

Звичайні циклічні молекули включають фталоцианин, 1-аза-15-крон 5-ефір, 4,13-Діаза-18-крон 6-ефір, дібензо-24-крон 8-ефір і 1,6,20,25-тетрааза (6 , 1,6,1,) параціклофан. Їх структурні формули представлені на Фіг.6.

Використовувані типові сферичні молекули є фулларени, які включають З _60, З _70, З _76, З ₈₄ і т.д. і т.п. як числа вуглецевих атомів в даній молекулі. Як характерний приклад на Фіг.7 показана структурна формула для З _60.

Коли сферичні молекули включені, зокрема, між планарнимі молекулами, вони функціонують як прокладки, формуючи прокладки в 2,0-20 , Які мають відповідний розмір для адсорбції молекул газу, такого як водень, метан, пропан, СО _2, етан і т.п. Для прикладу, фулларени володіють діаметром в 10-18 і є особливо вдалими для освіти мікропорових структур, придатних для адсорбції метану. Сферичні молекули додавали в кількості близько 1-50% для досягнення спейсерного ефекту.

Переважною формою газопоглощающего речовини в відповідно до даного винаходу є порошкова форма, і відповідна ємність може бути заповнена порошковим матеріалом з сферичних молекул, порошковим матеріалом з циклічних молекул, сумішшю обох порошків або будь-яким одним з трьох видів порошку в суміші з порошковим матеріалом з сферичних молекул.

Обробка ємності ультразвуковими коливаннями краща для збільшення щільності наповнення, які, разом з тим, підвищують ступінь диспергування, що допомагає запобігти агрегацію цих молекул.

Інший кращою формою газопоглощающего матеріалу, відповідно до даного винаходу, є форма перемежовуються верств планарних молекул і сферичних молекул. Даний варіант кращий для зазначених сферичних молекул, які розпорошуються при пульверизації. Таке переміжне освіту верств планарних молекул / сферичних молекул здійснюється за допомогою звичайної методики пошарового освіти, такий як вакуумне розпилення електронним променем, молекулярно-променева епітаксії (МВЕ) або лазерна абляція.

На Фіг.8 схематично зображено послідовний процес по альтернативному пошаровому утворення. Спочатку на стадії (1) зазначені спейсерние молекули (сферичні молекули) розпорошуються на субстрат. Це можна здійснити, наприклад, шляхом розміщення, що досягається розпиленням даних спейсерних молекул в дисперсному середовищі (летючий розчинник, такий як етанол, ацетон і т.п.). Даний шар спейсерних молекул може бути утворений за допомогою методу освіти вакуумного шару, такого як МВЕ, лазерної абляцией або подібної їй, з використанням швидкого вакуумного напилення при швидкості утворення шару (1 / Сек або менше), яка нижче швидкості утворення рівня для мономолекулярного шару. Потім на стадії (2) планарниє молекули накопичуються за допомогою методу формування відповідного шару так, щоб окремі планарниє молекули вибудовували місток поперек безлічі сферичних молекул. Це формує шар планарних молекул способом, який зберігає відкритий простір з поверхнею даного субстрату. На стадії (3) ці спейсерние молекули розподіляються таким же способом, що і на стадії (1) на шарі планарних молекул, утворених на стадії (2). Потім на стадії (4) шар планарних молекул утворюється таким же чином, що і на стадії (2). Ці стадії потім повторюються з утворенням газопоглощающего матеріалу (речовини) потрібної товщини.

Використовуваний планарно-молекулярний шар може складатися з будь-яких вищезазначених планарних молекул або шаруватих речовин, таких як графіт, нітрид бору і т.п. Можуть і використовуватися матеріали з багатошаровою структурою, такі як метали і кераміка.

приклад 1
Відповідно до даного винаходу апаратура, конструкція якої показана на Фиг.1, використовувалася для акумулювання газу метану за такою методикою.

Спочатку 5 г активованого вугільного порошку (розмір часток, приблизно, 3-5 мм) завантажували в капсулу для зразків (обсяг 10 см ^3), що має герметичну конструкцію, і всередині капсули тиск був знижений за допомогою ротаційного насоса до 1 · 10 ^-6 МРа .

Потім в цю капсулу вводили метан з балона з метаном з приведенням внутрішнього капсульного тиску до 0,5 МРа.

Дану капсулу в цьому стані занурювали в рідкий азот в посудині Дюара і витримували в ньому протягом 20 хвилин при температурі даного рідкого азоту (-196ºC). Ця операція зріджують весь газ метан в даній капсулі і адсорбувати його в даний активоване вугілля.

Дану капсулу безперервно тримали зануреною в даному рідкому азоті, а водяна пара, утворений в резервуарі з водою (температура 20-60ºC), вводили в шукану капсулу. Це призводило до негайного заморожування водяної пари в лід завдяки температурі рідкого азоту так, що зріджений і адсорбований газ метан був заморожений і инкапсулирован в утворився лід.

У порівняльному прикладі стадії зі зрідження і адсорбції газу метану здійснювали відповідно до тієї ж методикою, що і в прикладі 1, але водяна пара не запроваджували.

На Фіг.2 показаний характер десорбції метану при зазначених температурах в капсулах, що акумулюють метан, відповідно до Прикладом 1, а в порівняльному прикладі температурі дозволяли природним чином підвищуватися до кімнатної. У наведеному кресленні на горизонтальній осі відкладені показники температури, а на вертикальній осі, відповідно, відкладені показання тиску, зазначені температура і тиск в даній капсулі вимірювали за допомогою термоелемента і манометра, які показані на Фиг.1.

<Процес адсорбції і скраплення: для Прикладу 1 і порівняльного прикладу (· на Фиг.2)>

Якщо капсулу з введенням метаном занурювали в рідкий азот, адсорбція відбувається в міру падіння температури всередині цієї капсули, знижується через лінійного падіння тиску в ній, і коли починається скраплення, внутрікапсульное тиск падає швидко, до 0 МРа, незважаючи на те, що температура рідкого азоту досягає -196ºC.

<Процес десорбції: Порівняння між Прикладом 1 і порівняльним прикладом>

У порівняльному прикладі (0 на Фиг.2), в якому водяна пара не вводять після досягнення температури рідкого азоту, отримана результуюча температура підвищує ймовірність створення умови, при якому вже незначне збільшення температури до -180ºC починає запускати процес десорбції метану та ініціює збільшення тиску.

На противагу цьому в наведеному прикладі (на Фиг.2) відмінність полягає в тому, що, відповідно до даного винаходу, водяна пара вводиться після досягнення температури рідкого азоту, щоб виконати инкапсулирование заморожуванням, наявність десорбції детектується по збільшенню обсягу стиснення, здійснюваного тільки після підвищення температури до -50ºC, а основна частина метану залишається в адсорбованому стані і не десорбується навіть при 0ºC.

приклад 2
Акумулювання газу здійснювали відповідно до даного винаходу за тією ж методикою, що і в прикладі 1, за винятком того, що в капсулу, після досягнення температури рідкого азоту, замість водяної пари з водної ємності вводили воду в рідкому стані.

В результаті виявляли той же характер десорбції, що і в прикладі 1, як це показано на Фіг.2, а низький тиск підтримувалося майже при 0ºC.

приклад 3
Апаратуру конструкції, зображеної на Фиг.1, застосовували для акумулювання газу метану, щоб здійснити винахід за нижченаведеною методикою. Однак даний акумульованих газ був зріджений метан, що постачається з ємності із зрідженим метаном замість газоподібного метану з балона з метаном.

Спочатку 5 г активованого вугільного порошку (розмір часток приблизно 3-5 мм) завантажували в капсулу для зразка (обсяг 10 см ^3), що володіє герметичній конструкцією.

Цю капсулу занурювали безпосередньо в посудину Дюара, заповнений рідким азотом, і витримували при температурі рідкого азоту (-196ºC) протягом 20 хвилин.

Потім в цю капсулу вводили зріджений метан з ємності з рідким метаном. Це призводило до адсорбції даного скрапленого метану в активоване вугілля, завантажений в капсулу.

Потім цю капсулу занурювали в середу рідкого азоту, а водяна пара, отриманий в баку з водою (температура 20-60ºC), впускали в цю капсулу. Це призводило до негайного заморожування впущених водяної пари в лід завдяки температурі рідкого азоту, так що цей зріджений і адсорбований метан заморожувався і інкапсулювався в утворився лід.

приклад 4
Відповідно до даного винаходу було приготовлено газопоглощающее речовина нижченаведеного складу:

Циклічна молекула: 1,6,20,25-тетразен (6,1,6,1) параціклофановий порошок.

приклад 5
Відповідно до даного винаходу був приготовлено газопоглощающее речовина нижченаведеного складу:

Планарная молекула: 3-метілкорантраценовий порошок, зміст 90 вагу.%.

Сферична молекула: З ₆₀ -вий порошок, зміст 10 вагу.%.

приклад 6
Газопоглощающее речовина в відповідно до даного винаходу, приготоване в Прімері 5, поміщали в ємність і обробляли ультразвуковими коливаннями з частотою 50 Гц протягом 10 хвилин.

Адсорбцію метану газопоглощающімі речовинами, приготованими вище в прикладах 4-6, вимірювали при різних тисках. Наприклад, один і той же вимір здійснювали для активованого вугілля (середній розмір часток: 5 мм) і CNG. Умови вимірювання були наступними:

температура 25ºC;

обсяг, що заповнюється адсорбентом 10 см ^3.

В результаті виявлено, що, як показано на Фіг.9, газопоглощающіе речовини, приготовлені в прикладах 4-6, відповідно до даного винаходу здійснювали адсорбцію метану краще, ніж активоване вугілля. Крім того, в Прімері 5, який був доповнений сферичними молекулами, і в Прімері 6, в якому застосували ультразвукову обробку, спостерігали навіть кращу адсорбцію, ніж в Прімері 4. Тобто в Прімері 5 підтримувалися відповідні проломи завдяки спейсерному ефекту сферичних молекул, що проявлялося в більш високій адсорбції, ніж в Прімері 4. і в Прімері 6 спостерігалися найкраща щільність заповнення і ступінь диспергування, пов'язані із застосуванням ультразвукових хвиль і виявляють, з цієї причини, навіть більш високу адсорбцію, ніж в Прімері 5.

В Відповідно до головної мети цього винаходу розробили спосіб і пристрій акумулювання газу, які здатні здійснити дуже високу щільність акумулювання завдяки адсорбції, без застосування низьких температур.

Оскільки даний спосіб винаходу не вимагає низьких температур при акумулюванні, його можна задовільно здійснювати в звичайній морозильній камері, що працює близько від -10 до 20ºC, і, отже, витрати на обладнання і експлуатацію можуть бути знижені.

Крім того, ємність для акумулювання та інше обладнання не потребують при конструюванні в спеціальних матеріалах, необхідних для низьких температур, і, отже, дають і перевага в плані витрат на матеріальну частину.

Відповідно до другої метою даного винаходу створено газопоглощающее речовина з більш високою ефективністю акумулювання, ніж активоване вугілля.

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Спосіб акумулювання газу, що полягає в тому, що витримують акумульованих газ і адсорбент в ємності при низькій температурі, нижче температури зрідження зазначеного газу, який акумулюється, і подають в ємність, заповнену адсорбентом, в газоподібному або зрідженому стані, що відрізняється тим, що акумульованих газ адсорбується в адсорбент в зрідженому стані, вводять в ємність для витримування при низькій температурі газоподібну або рідку середу при температурі заморожування, яка є вищою, ніж температура зріджування акумулюється газу для заморожування зазначеної середовища, так, щоб акумульованих газ адсорбувався в адсорбент в зрідженому стані , включався в цю середу, яка була заморожена, і потім зазначену ємність витримували при температурі вищій, ніж температура зріджування, але нижче температури заморожування.

2. Установка для акумулювання газу, яка складається з джерела подачі газу, який подає газоподібний або скраплений газ, ємності для акумулювання газу, заповненої адсорбентом, пристрої для витримування вмісту зазначеної ємності при низькій температурі, нижче температури зрідження газу, що відрізняється тим, що містить газоподібну або рідку середу з температурою заморожування, яка вище, ніж температура зріджування зазначеного газу, пристрій для витримування вмісту ємкості при температурі вищій, ніж температура зріджування, але нижчою, ніж температура заморожування, пристрій для введення газу з джерела його подачі в ємність і пристрій для введення зазначеної середовища в ємність.

3. Транспортний засіб для перевезення установки для акумулювання скрапленого паливного газу, що складається з станції постачання паливного газу, ємності для акумулювання газу, встановленої на транспортному засобі, заповненої адсорбентом, що відрізняється тим, що містить пристрій для витримування вмісту ємкості при низькій температурі, нижче температури зрідження зазначеного газу, газоподібну або рідку середу з температурою заморожування, яка є вищою, ніж температура зріджування зазначеного паливного газу, пристрій для витримування вмісту зазначеної ємності при температурі вищій, ніж зазначена температура скраплення, але нижчою, ніж зазначена температура заморожування, пристрій для запровадження зазначеного паливного газу зі станції постачання паливним газом в ємність і пристрій для введення зазначеної середовища в зазначену ємність.

4. Газопоглощающее речовина, що складається з антраценсодержащіх молекул, що відрізняється тим, що додатково включає сферичні молекули.

5. Газопоглощающее речовина, що складається з циклічних молекул, що відрізняється тим, що циклічні молекули обрані з групи, що складається з фталоціанінсодержащіх циклічних молекул, параціклофансодержащіх циклічних молекул і кронефірсодержащіх циклічних молекул, і додатково містить сферичні молекули.

6. Газопоглощающее речовина по п.5, що відрізняється тим, що сферичні молекули є фулерени.

7. Спосіб отримання газопоглощающего речовини на основі порошків, що відрізняється тим, що обробляють ультразвуковими коливаннями ємність, заповнену порошком з планарно-молекулярного речовини, порошком з циклічно-молекулярного порошку, сумішшю обох порошків, що містяться в ємності.

8. Спосіб за п.7, що відрізняється тим, що порошок з планарно-молекулярного речовини, порошок з циклічно-молекулярного речовини або їх суміш додатково змішують в ємності з порошком з сферично-молекулярного речовини для збільшення щільності наповнення і ступеня диспергування.

9. Спосіб отримання газопоглощающего речовини, що полягає в утворенні багатошарового пористого матеріалу з перемежованими шарами з газопоглощающіх матеріалів, що розрізняються за розмірами пор і з різним ступенем диспергування, що відрізняється тим, що шари складаються з планарних молекул і сферичних молекул, причому сферичні молекули дисперговані шляхом розпилення.

10. Спосіб акумулювання газу, заявленого в п.1, що відрізняється тим, що в якості адсорбенту використовують газопоглощающее речовина за допомогою одного з пп.4-9.

11. Установка акумулювання газу по п.2, що відрізняється тим, що в якості адсорбенту використовують газопоглощающее речовина за допомогою одного з пп.4-9.

12. Транспортний засіб по п.3, що відрізняється тим, що в якості адсорбенту використовують газопоглощающее речовина за допомогою одного з пп.4-9.

Версія для друку
Дата публікації 22.12.2006гг

НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ
	Технологія виготовлення універсальних муфт для бесварочного, безрезьбовиє, бесфлянцевого з'єднання відрізків труб в трубопроводах високого тиску (мається відео)
	Технологія очищення нафти і нафтопродуктів
	Про можливість переміщення замкнутої механічної системи за рахунок внутрішніх сил
	Світіння рідини в тонких діелектричних каналох
	Взаємозв'язок між квантової і класичної механікою
	Міліметрові хвилі в медицині. Новий погляд. ММВ терапія
	магнітний двигун
	Джерело тепла на базі нососних агрегатів