ВИНАХІД
Патент Російської Федерації RU2194801

СПОСІБ ВИЛУЧЕННЯ ЗОЛОТА І / АБО СЕРЕБРА З ВІДХОДІВ

Ім'я винахідника: Бочкарьов В.М .; Кочнєва Н.Н .; Бучіхін Е.П .; Жилін Ю.С.
Ім'я патентовласника: Товариство обмеженої відповідальності "Компанія" ОРІЯ "
Адреса для листування: 115409, Москва, а / я 38
Дата початку дії патенту: 2001.08.06

Винахід може бути використано при добуванні золота і / або срібла з відходів електронної, електрохімічної та ювелірної промисловості. Спосіб включає електрохімічне розчинення золота і срібла у водному розчині при температурі 10-70 o С в присутності комплексоутворювача. Як комплексообразователя використовують етилендіамінтетраацетат натрію. Концентрація ЕДТА Na 5-150 г / л. Розчинення ведуть при рН 7-14. Щільність струму 0,2-10 А / дм 2. Використання винаходу дозволяє збільшити швидкість розчинення золота і срібла; зменшити вміст міді в шламовому осаді до 1,5-3,0%.

ОПИС ВИНАХОДИ

Винахід відноситься до гідрометалургії благородних металів, зокрема до електрохімічним способам вилучення золота і срібла з відходів електронної, електрохімічної та ювелірної промисловості.

Відомий спосіб добування золота і срібла з використанням в якості електроліту розчину, що містить 5-50% броміду натрію, і пропускання струму через електроліт. Причому процес здійснюється при рН 4-6, температурі 70-100 o С, напрузі і тривалості 10 год. (Пат. США 4904358, МКИ С 25 С 1/20 заявл. 16.02.88, опубл. 27.02.90.).

Недоліком цього способу є висока токсичність розчинів і парів брому, висока вартість реагентів, низька швидкість процесу, висока корозійна агресивність цих розчинів, низька селективність процесу.

Найбільш близьким за технічною сутністю є спосіб добування золота і срібла з концентратів, вторинної сировини та інших дисперсних матеріалів, що включає в себе обробку розчинами комплексообразующих солей і пропускання електричного струму з щільністю 0,5-10 А / дм 2. В якості електролітів використовувалися розчини тіоціонат - іони, іони тривалентного заліза. рН розчину становило 0,5-4,0. Виділення срібла і золота проводили на катоді, відділеному від анодного простору фільтрує мембраною. Процес розчинення тривав протягом 6-12 годин при температурі 10-70 o С. (Заявка на винахід РФ 94005910. А1. МКІ З 25 С 1/20, С 22 В 7/00. Заявлена 22.02.94. Опублікована 20.10.95 (бюлл. 29).

Недоліком цього процесу є низька швидкість і утворення деяких кількостей токсичних речовин, освіту важко фільтрується осаду заліза, а й низька селективність.

Запропоновано спосіб добування золота і / або срібла, який включає електрохімічне розчинення золота і / або срібла у водному розчині в присутності комплексоутворювача при температурі. Причому в якості комплексоутворювача використовують етилендіамінтетраацетат натрію при концентрації 5-150 г / л і рН 7-14. Процес ведуть при щільності постійного струму 0,2-10 А / дм 2 в відомому інтервалі температур.

Основною відмінністю даного винаходу є те, що в пропонованому способі для електрохімічного розчинення золота і / або срібла з поверхні струмопровідних відходів електронної, електрохімічної і ювелірної промисловості використовують комплексообразователь - натрієву сіль етилендіамінтетраацетата.

Технічним результатом є те, що процес дозволяє проводити розчинення в лужному середовищі. При цьому процес проходить більш селективно, в розчин менше переходить кольорових металів, а при утилізації відпрацьованого розчину цього комплексообразователя не виникає ніяких труднощів, так як він абсолютно не токсичний і не становить загрози для навколишнього середовища.

Поставлена задача вирішується тим, що обробку золото і серебросодержашего токопроводящего сировини ведуть у електролітичної осередку, що містить анод з вихідного токопроводящего сировини і нерозчинний катод, в яку вводять водний розчин етилендіамінтетраацетата натрію концентрації 20-120 г / л при рН 7-14 і де пропускають постійний струм щільністю 0,2-10 А / дм 2 при відомій температурі. За 0,3 год витяг срібла досягає 99,98%, мідь переходить лише в кількості - 3%. Однак ступінь вилучення золота досягає 99,5% за 2,5 год. Тривалість процесу в порівнянні з відомим способом для срібла скорочується в кілька десятків разів, а для золота в 3-5 разів. При цьому використовують більш дешевий і нетоксичний комплексообразователь, утилізація якого не створює проблем, так як відомо, що цей реагент застосовують для пом'якшення води.

Особливості кінетики розчинення дорогоцінних металів - золота і срібла, з одного боку, і кольорових металів - міді, олова і нікелю, з іншого боку, дозволяють підібрати такі умови селективного переходу в розчин і далі в шлам, при яких стає можливим мінімізувати швидкості електрохімічного розчинення домішок .

Нижні значення зазначених в описі суті винаходу діапазонів параметрів процесу електрохімічного розчинення золота або срібла: концентрація етилендіамінтетраацетата натрію 5 г / л, рН 7,0, щільність струму 0,2 А / дм 2 і температура 20 o С, визначають межу існування процесу електрохімічного розчинення покриттів золотом і сріблом струмопровідних матеріалів в Комплексообразующєє розчині натрієвої солі етіленамінтетрауксусной кислоти. Верхні значення зазначених діапазонів параметрів вищезгаданого процесу визначають економічно доцільну кордон параметрів здійснення.

приклад 1
У осередок об'ємом 150 мл заливають 100 мл розчину натрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти концентрації 100 г / л при рН 11. У розчин занурюють пластину, покриту сріблом. Основний матеріал пластини має склад,%: мідь - 65,1, сума цинку і олова - 33,8, нікель - 0,1. Катодом служить пластина з нержавіючої сталі. Осередок термостатируют протягом 30 хв при температурі 60 o С. Після цього ставлять щільність струму 2 А / дм 2. Розчиняють протягом 0,5 години. Швидкість розчинення срібла становить 0,14 мг / см 2 · хв. Витяг срібла при цьому становить 96,1%, а витяг міді - 3,2%.

приклад 2
У осередок об'ємом 150 мл заливають розчин натрієвої солі етіленамінтетрауксусной кислоти концентрації 50 г / л при рН 9,0. У розчин занурюють пластину, покриту золотом. Золото нанесено на ще один шар покриття з срібла. Основний матеріал має склад,%: мідь 64,5, цинк 12,6, олово 19,4, цинк 0,2. Катодом служить нержавстальная пластина. Осередок термостатируют протягом 30 хв при температурі 50 o С. Після цього ставлять щільність струму - 6,5 А / дм 2 і розчиняють протягом 1,5 год. Швидкість розчинення золота 0,09 мг / см 2 · хв. Витяг золота при цьому становить 97,2%, срібла 99,9%, міді 1,5%.

У порівнянні з прототипом пропонований спосіб має наступні переваги:

1) збільшують швидкість розчинення і золота, і срібла в 5-12 разів;

2) здійснюють селективну розчинення золота і срібла, зменшуючи вміст міді в шламовому осаді до 1,5-3,0%;

3) використовують більш дешевий, чи не токсичний, використовуваний для пом'якшення води комплексообразователь - натрієву сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти;

4) процес ведуть в неагресивної лужної рН-ой середовищі (7-14 од.).

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

Спосіб вилучення золота і / або срібла з відходів, що включає електрохімічне розчинення золота і срібла у водному розчині при температурі 10-70 o С в присутності комплексоутворювача, що відрізняється тим, що в якості комплексоутворювача використовують етилендіамінтетраацетат натрію при концентрації його 5-150 г / л, а розчинення ведуть при рН 7-14 і щільності постійного струму 0,2-10 а / дм 2.

Версія для друку
Дата публікації 01.12.2006гг


НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ НОВІ СТАТТІ ТА ПУБЛІКАЦІЇ

Технологія виготовлення універсальних муфт для бесварочного, безрезьбовиє, бесфлянцевого з'єднання відрізків труб в трубопроводах високого тиску (мається відео)
Технологія очищення нафти і нафтопродуктів
Про можливість переміщення замкнутої механічної системи за рахунок внутрішніх сил
Світіння рідини в тонких діелектричних каналох
Взаємозв'язок між квантової і класичної механікою
Міліметрові хвилі в медицині. Новий погляд. ММВ терапія
магнітний двигун
Джерело тепла на базі нососних агрегатів