This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Увага! Інформація носить довідковий характер!
Перед прийомом обов'язково проконсультуйтеся з лікарем!
САЙТ ТІЛЬКИ ДОВІДНИК. НЕ АПТЕКА! Ми не продаємо медикаменти! Ніякі!

Опис ліки: Реуміцін (Reumycinum)

РЕУМІЦІН (Reumycinum).

Протипухлинну з'єднання, що отримується з ксантотріціна, що виділяється Асtinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. 6, 8-дигідро-6-метил-піримідо [5, 6-е] - 1, 2, 4-триазин-5, 7-діон.

Кристалічний порошок жовтого кольору. Повільно і мало розчинний у воді. Чутливий до дії світла.

Має протипухлинну активність, головним чином при злоякісних новоутвореннях (гліоми і ін.) Головного мозку. Застосовують зазвичай після хірургічного видалення пухлини при відсутності післяопераційних ускладнень. Лікування починають через 7 - 8 днів після операції.

Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед застосуванням. Вводять ендолюмбально і (або) внутрішньовенно. Для ендолюмбального введення розчиняють вміст флакона - 0,02 г (20 мг) в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду, для внутрішньовенного введення додають до вмісту флакона - 0,01 г (100 мг) - 200 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози.

Починають з ендолюмбального введення 2, 5 мг або внутрішньовенного введення 100 мг. При гарній переносимості поступово збільшують дози до 5 - 10 мг або 200 - 300 мг відповідно.

Ендолюмбально введення проводять через кожні 48 год до сумарної дози 0,05 г (50 мг). У вену вводять щодня протягом 10 - 12 днів до сумарної дози 12 м

Повторні курси проводять через 2 - 2, 5 міс.

Реуміцін можна застосовувати самостійно і в поєднанні з іншими засобами і методами лікування пухлин мозку.

При застосуванні реуміціна можуть виникати нудота, блювота, головний біль, підвищення температури тіла. При внутрішньовенному введенні можуть спостерігатися зміни ЕКГ, в цих випадках зменшують дозу або припиняють введення препарату.

Протипоказаннями до застосування реуміціна є виражена артеріальна гіпертензія, тяжкі захворювання міокарда, нирок, печінки, цукровий діабет, запальні післяопераційні ускладнення, схильність до алергічних реакцій.

Форма випуску: у вигляді пористої маси жовтого кольору по 0,02 г (20 мг) у флаконах ємністю 10 мл і по 0,1 г (100 мг) у флаконах ємністю 25 мл в упаковці по 20; 40 і 50 флаконів.

Зберігання: список А. У захищеному від світла місці при температурі не вище + 10 С.