Увага! Інформація носить довідковий характер!
Перед прийомом обов'язково проконсультуйтеся з лікарем!
САЙТ ТІЛЬКИ ДОВІДНИК. НЕ АПТЕКА! Ми не продаємо медикаменти! Ніякі!
0 1 2 3 4 5 6 7 8 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y

А Б В Г Д Е Ж З І Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ ред И Ь Е Ю

Опис ліки: Продімін (Prodiminum)

ПРОДІМІН (Prodiminum).

N, N'-біс (b-Бромпропіоніл) етилендіамін.

Білий зі слабким жовтуватим відтінком кристалічний порошок. Практично не розчиняється у воді.

Препарат має противолейкозной активністю. Особливо сильно пригнічує мієлопроліферативні процеси.

Застосовують при хронічному мієлолейкозі, еритремі, хронічному лімфолейкозі, а також при ідіопатичному мієлофіброзі і мієлопроліферативному синдромі з тромбоцитозом. У ряді випадків ефективний при резистентності до інших протіволейкозних препаратів.

Приймають внутрішньо після їди 1 раз в день в дозі 0,2 - 0,3 г протягом 25 - 30 днів, потім при отриманні терапевтичного ефекту зменшують дозу з урахуванням показників периферичної крові. При гарній переносимості і недостатньому терапевтичному ефекті, добова доза може бути збільшена до 0,4 г. Зазвичай на курс лікування використовують від 6 до 10 г препарату (до 12 г).

При еритреми і тромбоцітеміі призначають по 0,1 - 0,3 г щодня або через день; на курс не менше 6 м При отриманні терапевтичного ефекту проводять повторні курси через 1, 5 - 2 міс.

Продіміном можна користуватися для підтримуючої (протирецидивної) терапії в амбулаторних умовах (з періодичними аналізами крові та обліком можливих побічних явищ).

При застосуванні продіміна можливі нудота, блювота, пригнічення кровотворення (лейкопенія, тромбоцитопенія), підвищення температури тіла, загальна слабкість, зміна функціональних проб печінки. В цьому випадку слід зменшити дозу або відмінити препарат.

Препарат протипоказаний при вираженій лейкопенії (кількість лейкоцитів менше 4, 0 × 10 9 / л, гранулоцитів менше 1, 5 × 10 9 / л - 2, 0 × 10 9 / л) і тромбоцитопенії (вміст тромбоцитів менше 100 × 10 9 / л ), важких захворюваннях печінки і нирок з порушенням їх функцій і у хворих, що знаходяться в термінальній стадії захворювання.

Форма випуску: таблетки по 0,1 г білого кольору зі слабким жовтуватим або кремуватим відтінком в скляних банках по 30 або 60 штук.

Зберігання: список Б. У захищеному від світла місці.