This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Увага! Інформація носить довідковий характер!
Перед прийомом обов'язково проконсультуйтеся з лікарем!
САЙТ ТІЛЬКИ ДОВІДНИК. НЕ АПТЕКА! Ми не продаємо медикаменти! Ніякі!

Опис ліки: Левоміцетин (Laevomycetinum)

ЛЕВОМІЦЕТИН (Laevomycetinum).

Синтетична речовина, ідентична природному антибіотику хлорамфеніколу, що є продуктом життєдіяльності мікроорганізму Streptomyces venezuelae.

D- (-) - трео-1 пара- нітрофеніл -2-діхлорацетіламіно-пропандіол - 1, 3.

Синоніми: Хлорамфенікол, Хлороцід, Alficetin, Berlicetine, Biophenicol, Chemicetin, Chloramphenicolum, Chlornitromycin, Chlorocyclina, Chloromycetin, Chloronitrin, Chloroptic, Clobinecol, Detreomycina, Halomycetin, Leukomycin, Paraxin, Synthomycetin, Tifomycetin, Typhomycin і ін.

Білий або білий зі слабким жовтувато-зеленим відтінком, кристалічний порошок, гіркий на смак. Мало розчинний у воді легко - в спітре.

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії; ефективний відносно багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет і деяких великих вірусів (збудники трахоми, пситтакоза, пахового лімфогранулематозу та ін.); діє на штами бактерій, стійкі до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. У звичайних дозах діє бактеріостатично. Слабоактівен відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, клостридій та найпростіших.

Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Лікарська стійкість до препарату розвивається відносно повільно, при цьому, як правило, перехресної стійкості до інших хіміотерапевтичних засобів не виникає.

Левоміцетин легко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Після прийому всередину максимальна концентрація в крові створюється через 2 - 3 год; протягом 4 - 5 годин після одноразового прийому лікувальної дози в крові зберігається терапевтично активна концентрація, потім відбувається значне зниження концентрації. Препарат добре проникає в органи і рідини організму; проникає через гематоенцефалічний бар'єр, через плаценту, виявляється в материнському молоці. Терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його всередину або місцево створюються в склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, у водянистій волозі ока; в кришталик препарат не проникає. Левоміцетин добре всмоктується при ректальному введенні. Виводиться в основному з сечею, головним чином у вигляді неактивних метаболітів; частково - з жовчю і калом. У кишечнику під дією кишкових бактерій відбувається гідроліз левоміцетину з утворенням неактивних метаболітів.

Застосовують левоміцетин при черевному тифі, паратифах, генералізованих формах сальмонельозів, бруцельозі, туляремії, менінгіті, рикетсіозах, хламідіаза.

При інфекційних процесах іншої етіології, викликаних збудниками, чутливими до дії левоміцетину, препарат показаний в разі неефективності інших хіміотерапевтичних препаратів.

Застосовують також левоміцетин місцево для профілактики і лікування очних інфекційних захворювань (кон'юнктивіт, блефарит і ін.).

Левоміцетин застосовують всередину в таблетках і капсулах, місцево - у вигляді водних розчинах і мазей.